Roche im Rennen um die Adipositas-Therapie: CT-388, CT-996 und Petrelintide

Der Markt für Adipositas-Medikamente wird derzeit von zwei Herstellern dominiert. Doch dahinter formiert sich Konkurrenz — und einer der ambitioniertesten Herausforderer ist ein Schweizer Konzern: Roche. Dieser Beitrag ordnet die Roche-Pipeline neutral ein, ohne Anlage- oder Therapieempfehlung.

Roches erklärtes Ziel

Roche hat öffentlich das Ziel formuliert, bis 2030 zu den drei führenden Anbietern im Adipositas-Markt zu gehören. Anders als bei einem einzelnen "Wundermittel" setzt der Konzern auf ein Portfolio mehrerer Wirkstoffe und Kombinationen. Die Grundlage legte Roche mit dem Kauf des US-Biotechs Carmot Therapeutics Ende 2023 und einer milliardenschweren Partnerschaft mit dem dänischen Unternehmen Zealand Pharma.

Die wichtigsten Kandidaten

CT-388 — der injizierbare Dual-Agonist

CT-388 ist ein einmal wöchentlich zu spritzender Wirkstoff, der — ähnlich wie Tirzepatid — sowohl den GLP-1- als auch den GIP-Rezeptor aktiviert. In einer Phase-2-Studie zeigte er einen deutlichen, placebobereinigten Gewichtsverlust nach 48 Wochen. Roche kündigte an, CT-388 in die entscheidende Phase 3 zu bringen. Es ist Roches am weitesten fortgeschrittener eigener Wirkstoff.

CT-996 — der orale Kandidat

Ebenfalls aus der Carmot-Übernahme stammt CT-996, ein einmal täglich einzunehmender oraler GLP-1-Kandidat. Er ist Teil von Roches Strategie, auch im wachsenden Tabletten-Segment präsent zu sein — jenem Bereich, den Orforglipron und die orale Semaglutid-Variante gerade eröffnen.

Petrelintide — der Amylin-Ansatz

Über die Partnerschaft mit Zealand entwickelt Roche Petrelintide, einen Wirkstoff aus der Klasse der Amylin-Analoga. Amylin wirkt über einen anderen Mechanismus als GLP-1 — es stellt die Empfindlichkeit für das Sättigungshormon Leptin wieder her. Erhofft wird eine mit GLP-1 vergleichbare Wirkung bei besserer Verträglichkeit. Geplant sind auch Kombinationen von Petrelintide mit CT-388.

Der Zeithorizont

Wichtig für die Einordnung: Diese Wirkstoffe befinden sich in klinischen Phasen. Selbst bei erfolgreichem Verlauf liegt eine mögliche Marktverfügbarkeit Jahre in der Zukunft — für die vielversprechendsten Kandidaten wird das Ende des Jahrzehnts genannt. Ob sich die Milliarden-Investitionen auszahlen, ist offen; alle Produkte müssen ihre Wirksamkeit und Sicherheit erst in Phase 3 bestätigen.

Was das für Betroffene bedeutet

Für Menschen mit Adipositas ist die eigentliche gute Nachricht nicht ein einzelner Name, sondern die wachsende Vielfalt: mehr Wirkstoffe, mehr Darreichungsformen, mehr Wettbewerb — perspektivisch mit Auswirkungen auf Verfügbarkeit und Kosten. Penday begleitet Therapien unabhängig vom Hersteller und bildet neue zugelassene Wirkstoffe ab, sobald sie im DACH-Raum verfügbar sind.

Grundlage: öffentliche Unternehmensmitteilungen und Fachberichterstattung (Stand: Mitte 2026). Angaben zur Pipeline können sich ändern. Keine Therapie- oder Anlageempfehlung. Kein Ersatz für ärztliche Beratung.